家门口有了共享中药房
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家门口有了共享中药房
特宝(tèbǎo)生物(shēngwù)质量中心实验室人员在进行蛋白质质量分析。(特宝生物供图)
从厦门(xiàmén)市中心开车出发,经过(jīngguò)海沧大桥出岛(chūdǎo),再沿着城市快速路一路向西,大约20分钟,就到了厦门生物医药产业发展的“心脏地带”——厦门生物医药港。近日,好消息不断从这里传出:1类创新(chuàngxīn)药怡培生长激素注射液(zhùshèyè)(商品名(míng):益佩生?)和注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼(商品名:瑞坦宁?)获批(huòpī)上市、重磅产品国产九价HPV疫苗(商品名:馨可宁?9)获批上市。这三项创新不仅填补了国内多项技术空白,更以“中国智造”的硬实力向世界递出亮眼名片。
创新,是生物医药(shēngwùyīyào)产业发展的生命线。经过多年培育,始终坚持创新驱动的厦门生物医药港(gǎng)正迎来成果密集产出期(qī)。“当前,厦门生物医药港共有近60个创新药、改良药品种进入(jìnrù)临床试验阶段,创新成果百花齐放。”厦门生物医药港相关负责人介绍。
近日,记者走进厦门生物医药港,探寻创新成果“三箭齐发(qífā)”的秘籍(mìjí)。
创新技术拿下(náxià)中国专利金奖
走进厦门(xiàmén)万泰沧海生物技术有限公司,按照美国FDA、欧盟EMA要求建成的(de)九价HPV疫苗生产车间灯火通明,两条生产线(shēngchǎnxiàn)高速运转,我国第一款、全球第二款九价HPV疫苗——九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠(dàcháng)埃希菌)“馨可宁?9”就从这里诞生。上周,“馨可宁?9”成功获批上市,打破了(le)国外产品长达十余年的市场垄断。
事实上,早在2007年,在万泰沧海与厦门大学共同研发的(de)二价宫颈癌(gōngjǐngái)疫苗刚刚开展临床研究时,九价宫颈癌疫苗研发之路就已经开启。经过18年攻关,团队突破使用大肠杆菌平台表达(biǎodá)多型(duōxíng)别HPV类病毒颗粒(VLP)的技术难题,并完成关键临床试验验证。
“为实现这一(zhèyī)突破,我们从病毒中提取了完整的(de)基因,在大肠杆菌中反复尝试,多少个日夜,团队成员通宵达旦(tōngxiāodádàn)蹲在实验室里,尝试了百余种可能性。”万泰疫苗产品研发高级科学家魏旻希告诉记者,这一技术具有培养周期短、产量(chǎnliàng)高、成本低等优势,但因工艺复杂、成功率低,曾被国际同行视为“不可能的任务”。(下转A03版(bǎn))
如今(rújīn),该技术已成功申请发明专利,成为万泰沧海与厦门大学HPV系列疫苗的(de)核心专利之一。令人振奋的是,其中,HPV16型的专利“截短(jiéduǎn)的人乳头瘤病毒16型L1蛋白”获得了第二十五届(dìèrshíwǔjiè)中国专利金奖,这也是福建省唯一一个金奖。
在(zài)业界看来,国产九价HPV疫苗的获批上市,是我国生物医药领域科技创新的新突破,打破了(le)十余年来进口高价次HPV疫苗产品全球技术垄断的局面(júmiàn),标志着我国正式成为继(jì)美国后第二个具有独立自主供应高价次HPV疫苗能力的国家。
10多年(duōnián)“长跑”推动创新药上市
“经过了10多年‘长跑’,特宝生物自主研发的(de)益佩生?终于上市了,这是我们坚持(jiānchí)创新的重要里程碑。”在厦门(xiàmén)特宝生物工程(shēngwùgōngchéng)股份有限公司,副总经理杨毅玲接受采访时表示,我国大约有700万儿童面临矮小困境,但得到规范化诊疗的比例不到(búdào)5%,基于这一公共卫生问题,特宝生物启动了长效生长激素研发。
“益佩生?是(shì)全新一代长效生长激素,适用于治疗3岁(suì)及以上儿童生长激素缺乏症所致的生长缓慢。”杨毅玲介绍,它创新性地采用40kDY型分支聚乙二醇分子,在保证疗效的同时,降低给药(yào)(yào)剂量、提升长期用药安全性。与短效剂型每日给药相比,益佩生?可(kě)实现每周给药一次,一年就可减少313次注射。
益佩生?的(de)优点不仅于此。它(tā)采用“次抛型”设计,且制剂配方不含防腐剂,为生长激素缺乏症等相关疾病患者提供了更加便捷有效(yǒuxiào)的治疗选择。此外,益佩生?匹配了愈(yù)适达(shìdá)智能注射笔,能够智能控制注射速度且全程隐针,实现智能管理治疗过程,便于医护人员精准调整治疗方案,使疗效得到更好的保障。
从“跟跑”到(dào)“并跑”再到“领跑”,特宝生物已成长为中国聚乙二醇蛋白质长效药物领域的(de)领军企业,是(shì)福建首个登陆科创板的生物医药企业。“目前,公司(gōngsī)还有多款全新机制或创新结构的药物,正处于临床前或临床研究(yánjiū)阶段。”杨毅玲说,特宝生物聚焦免疫与代谢领域,持续保持高水平研发投入,2024年研发投入3.42亿元(yìyuán),同比增长22.34%。
研发中国首个超长效原研复方止吐针剂(zhēnjì)
“肿瘤患者(huànzhě)化疗相关性恶心呕吐(ǒutù)是(shì)常见的不良反应,会降低患者的生活质量和治疗依从性,影响(yǐngxiǎng)患者治疗获益。我们基于(jīyú)临床需求,立志改变这一现状。”福建盛迪医药有限公司总经理郭昌山说,此次获批上市的创新(chuàngxīn)药瑞坦宁?是中国首个超长效原研复方止吐针剂,突破性采用静脉注射的方式,填补了国内化疗相关性恶心呕吐领域静脉复方制剂的空白。
记者了解到(dào),瑞坦宁?凭借近8天的超长半衰期优势,在每个化疗周期仅需给药1次,便可同时覆盖肿瘤患者化疗相关性恶心呕吐急性期、延迟(yánchí)期及超延迟期。“双通道抑制呕吐反射和(hé)超长效,是瑞坦宁?的创新亮点,也是研发技术(jìshù)难点。”郭昌山(guōchāngshān)说,研发复方制剂面临重大技术挑战,两种高活性成分剂量差异很大,科研团队需通过精密处方设计,确保有效成分在协同增效的同时屏蔽相互干扰,其工艺复杂度和技术门槛远超(yuǎnchāo)普通(pǔtōng)制剂。
截至目前,盛迪(shèngdí)医药已有22个创新(chuàngxīn)药获批临床。作为江苏恒瑞医药(héngruìyīyào)股份有限公司在厦门的全资子公司,盛迪医药致力于代谢、心血管、抗病毒、抗感染等重大疾病治疗领域的原料药、核酸药物和(hé)高端制剂的研发和生产。未来,盛迪医药将始终坚持“科技(kējì)为本,为人类创造健康(jiànkāng)生活”的使命,力争研制更多的新药好药,用科技创新服务人类健康。
政策“组合拳”激励(jīlì)显成效
采访期间,三家企业受访者不约而同地提到厦门(xiàmén)生物医药产业环境和服务。他们说,市、区一系列产业政策联动(liándòng)合力,并与科技、金融(jīnróng)、人才等政策叠加互补,让企业走创新与产业化之路得心应手。
亮眼成绩的背后(bèihòu),离不开“全景式关怀”。我市打出一系列产业政策“组合拳”,确保同向发力、形成合力,为生物医药企业(qǐyè)创新赋能。
福建盛迪的创新药“瑞坦宁?”,从立项到获批上市,就享受到“家门口”审批的高效服务(fúwù)、临床费用补贴等一系列利好。“家门口”的高效服务得益于我市协调省药监局在(zài)海沧(hǎicāng)生物医药园区内设立的“一站一部两(liǎng)中心”,约80%事项实现了即来即办结。这也正是近年来我市不断完善(bùduànwánshàn)产业机制、强化服务保障(bǎozhàng),厚植生物医药创新发展沃土的其中一个写照。
生物医药(shēngwùyīyào)(shēngwùyīyào)素来被视作有“高技术、高投入、高风险、高回报、产业周期长”特征的(de)产业,科技成果转化难度可想而知(kěxiǎngérzhī)。如何保障生物医药企业研发投入的积极性?早在2003年,我市就将(jiāng)生物医药列入战略性新兴产业,此后密集出台政策,拿出真金白银、拿出实质举措培育生物医药产业。
继(jì)2015年生物医药产业政策首次出台后,又先后经过三次修订升级,产业政策的扶持力度和精准度不断(bùduàn)加大,对Ⅰ类创新药临床研发的合计奖励力度从原来的3000万元提高到最高6000万元,累计(lěijì)兑现奖励资金8.56亿元(yìyuán)。
上月,我市(wǒshì)再度发布“全链条(liàntiáo)支持(zhīchí)生物医药产业高质量发展若干措施”,二十条重磅措施进一步完善产业生态环境,强化全链条服务保障。
“新政的最大亮点是,加强各部门协同,打通(dǎtōng)了从(cóng)生物医药研发创新、临床试验、检验检测、审评审批到入院(rùyuàn)应用各个环节。”市科技局社会(shèhuì)科技处处长庄如真说,我市正积极强化三医联动和产学研医用融合发展,探索推动产学研医协同创新。
全力帮助(bāngzhù)企业做好产品获批上市后的“后半篇”文章,以体制机制之力畅通创新链产业链,在重点领域和关键环节破题,也成为我市促进生物医药产业高质量(gāozhìliàng)发展的强有力支撑(zhīchēng)。
当前,国内生物医药(shēngwùyīyào)产业链(liàn)正向区域(qūyù)整合和纵深发展转变,我市也将加快完善生物医药产业链、创新链、资金链、人才(réncái)链和服务链,对企业按需施策、精准关怀、全力护航,助推生物医药企业拔节生长,为产业发展注入澎湃动能。(林岑 吴君宁)
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